Caterina Simonsen, ammalata grave, nel 2013 perseguitata per aver ringraziato le medicine sperimentate su animali. Oggi il Comitato malattie rare chiede misure adeguate alle cure
novembre 2014
Roma - Quasi due milioni di malati rari che vivono in Italia aspettano una risposta: «Perché le malattie rare non aspettano i tempi della burocrazia, e la mancanza di risorse non può essere un alibi».
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