Salve,
siamo
qui per chiedervi aiuto, siamo donne Italiane malate di endometriosi, malattia
inserita dall'Inps nelle tabelle delle malattie invalidanti ma non ancora (da
anni) ufficializzata per la mancanza della firma del ministro della salute
Beatrice Lorenzin; le abbiamo inviato una petizione on line che solo su Facebook
in 72 ore ha raccolto 1731 adesioni che se volete potrei inviarvi in pdf con
tutte le motivazioni di chi ha firmato. Nel nostro blog
http://ioholendometriosi.blogspot.it e sulla omonima pagina Facebook troverete
tutte le nostre storie, i costi da noi sostenuti e soprattutto le continue
diagnosi errate dei medici (la tempistica per una diagnosi esatta in media è 7/10 anni). Abbiamo speso tantissimi soldi e tempo e ad oggi i ginecologi non conoscono
ancora questa malattia che ripeto solo in Italia ha già colpito 3.000.000 di
donne, abbiamo bisogno di voce affinché i nostri diritti vengano riconosciuti e
perché tutti gli errori medici che ci sono costati in alcuni casi danni
permanenti o psicologici vengano resi noti. Aiutateci a far conoscere la nostra
malattia e a farci rispondere dal Ministro, che non ci pensa proprio. Comunicherò
alle ragazze di avervi scritto e avendovi lasciato tutti i miei contatti
attendo fiduciosa una vostra risposta per approfondire l'argomento. Ringrazio
in anticipo.
Distinti
saluti
Valentina
De Paolis
bella idea questa , bravissima <3
RispondiEliminaGrande Vale...ti ringrazio per dare voce a chi non ha più la forza per farlo
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